Все чаще педиатрам приходится встречаться с диагнозом дисплазия соединительной ткани у детей. Большое количество докторов не считают ее отдельным заболеванием, а результатом отклонения эмбрионального развития. Патология возникает в результате генетических факторов. Распространяется синдром на волокнистые структуры или на вещество, из которого формируется соединительная ткань.
Что такое дисплазия?
Само слово «дисплазия» значит отклонение в развитии тканей или органов. Возникнуть она может и в утробе матери, а также после рождения. Большая часть опорно-двигательного аппарата содержит соединительную ткань, которая помогает стабильной работе суставов. В зависимости от места размещения она бывает рыхлой или плотной. Эта ткань состоит из волокон, клеток и межклеточных веществ. Поддержанию формы способствует коллаген, а эластин обеспечивает сокращение и расслабление. Дисплазия развивается в любой части тела, потому что эта ткань распространена в большинстве органов и тканей.
Вернуться к оглавлениюПочему же формируется?
Синдром дисплазии соединительной ткани считается наследственной болезнью. Поэтому определить, что повлияло на развитие у ребенка этого заболевания очень сложно. Мутация генов провоцирует неправильный синтез коллагена, который является основным белком соединительной ткани. В результате этого сформированные волокна не выдерживают чрезмерной механической нагрузки. Наличие у кого-то из кровных родственников варикозного расширения вен, близорукости, плоскостопия, сколиоза, предрасположенности к кровотечениям увеличивает шансы развития дисплазии у ребенка.
Вернуться к оглавлениюКлассификация дисплазии
Генетические патологии соединительной ткани принято делить на 2 вида:
- Дифференцированная дисплазия. Эта форма заболевания встречается редко и легко диагностируется специалистами по генетике. Она также достаточно опасна, так как поражает один или несколько органов одновременно и эти изменения необратимыми. В тяжелом случае наступает смерть пациента.
- Недифференцированная дисплазия. У детей чаще всего проявляется этот вид патологии. При этом дефекты соединительной ткани имеются не в одном органе, а во всем организме. Болезнь возникает как у детей, так и у взрослых.
| Характеристика | Дифференцированная | Недифференцированная |
|---|---|---|
| Распространенность | Встречается редко | Более распространенная форма заболевания |
| Места локализации | Кожа, суставы, позвоночник, аорта | Проявляется во всех органах и тканях. |
| Заболевания | Синдром вялой кожи | Трахеобронхомаляция |
| Несовершенный остеогенез | ||
| Синдром Марфана, Альпорта, Шегрена, Элерса-Данлоса | Буллезная эмфизема легких | |
| Килевидная деформация грудной клетки | ||
| Гипермобильность суставов | Кифосколиоз грудного отдела позвоночника | |
| Изолированная форма полапса митрального клапана | ||
| Диагностика | Легко диагностируется генетиками | Диагноз ставится на основании распространенности патологий по организму. |
| Лечение | Не поддается лечению, но специальная терапия приносит облегчение в состоянии пациента и замедление прогрессирования болезни | |
Какие симптомы характерны для патологии?
Дисплазия мягких тканей у детей диагностируется на основании наблюдательности родителей. Появление хотя бы 2—3-х симптомов должно насторожить взрослых и заставить обратиться за консультацией к врачу. К основным жалобам при дисплазии относятся:
- постоянная слабость;
- боли в кишечнике, вздутие;
- пониженный мышечный тонус;
- пониженное артериальное давление;
- частые бронхиты и воспаления легких;
- затруднение при подъеме и перемещении несильно тяжелых предметов.
Характерным для дисплазии также является деформация грудной клетки, слишком длинные стопы, кисти или конечности, плоскостопие. Варикозное нарушение сосудов в раннем возрасте также присуще дисплазии. Пациенты зачастую имеют астенический характер телосложения, кожа у них тонкая и чрезмерно эластична. У некоторых больных наблюдаются глазные болезни. В результате нарушения работы сосудов и клапанов сердца у пациента может наступить внезапная смерть.
Вернуться к оглавлениюКак проводится диагностика?
Диагностировать синдром соединительнотканной дисплазии можно с применением клинико-генеалогических исследований. А также специалист учитывает жалобы пациента, частоту заболеваний разных систем органов. С помощью измерения сегментов туловища определяется их симметричность. Для больных дисплазией характерна способность полностью обхватить запястье мизинцем или указательным пальцем. Для подтверждения гипермобильности подвижность суставов оценивается с помощью шкалы Бейтона. Также делается анализ мочи на определение в ней продуктов распада коллагена.
Вернуться к оглавлениюОпытный врач определяет заболевание при простом осмотре пациента без дополнительных исследований.
Как лечить дисплазию соединительной ткани у детей?
Медикаментозное лечение
Соединительнотканная дисплазия не излечивается полностью, но комплекс лечебных процедур способен замедлить процесс развития заболевания и значительно облегчить жизнь пациенту. Применение медикаментов — один из важных элементов терапии. Все они адаптированы под детский организм. Лечение проводится курсами до 3-х раз на год. Продолжительность каждого курса 6—8 недель. Медикаментозная терапия имеет несколько направлений:
- улучшение обмена минералов;
- стимуляция самостоятельного образования коллагена;
- улучшение биоэнергетического состояния;
- повышение иммунитета и сопротивляемости организма детей.
Правильное питание
Диета при дисплазии — обязательная часть терапии. Но она отличается от обычного диетического питания. В результате быстрого распада коллагена возникает необходимость постоянного его пополнения. Поэтому питание должно быть плотным. Предпочтение отдавать рыбе, мясу, морепродуктам, бобам. Полезно употребление жирных бульонов, фруктов, овощей. Рекомендуют есть побольше сыра. Употребление биодобавок разрешается только после консультации с врачом.
Вернуться к оглавлениюХирургическое вмешательство
Встречаются случаи, при которых облегчение может дать только операция на больном суставе. В таком случае выбирается выжидательная тактика до 3-х летнего возраста, когда юный пациент сможет нормально перенести общий наркоз. Показанием к хирургическому вмешательству являются явные отклонения в развитии суставов такие как:
- выраженная деформация опорно-двигательного аппарата, а также грудной клетки;
- вывих тазобедренного сустава.
Изменение стиля жизни
Наличие в семье ребенка с дисплазией соединительной ткани требует от родителей больших усилий по уходу за ним. Такие процедуры облегчат состояние больного ребенка:
- Психологическая помощь. Часто дети с подобным диагнозом чувствуют себя изгоями общества, среди них встречаются случаи суицида. Ребенок не может самостоятельно справиться с навалившимися на него проблемами и закрывается в себе. Поэтому следует обязательно обратиться за консультацией к психологу.
- Спорт. Занятия плаванием, пробежки, лыжные прогулки, утренняя гимнастика помогут поднять тонус мышечной массы. Заодно полезно пребывание на свежем воздухе. Но тяжелая атлетика, виды спорта с борьбой, необходимостью растяжек и вытяжения противопоказаны детям с дисплазией.
- Физиопроцедуры, приспособленные для детей. К ним относятся: УФО, соляные ванны и шахты, иглорефлексотерапия. При необходимости доктор назначает лечебный массаж, который должен делать опытный специалист.
- Фиксаторы, уменьшающие нагрузку на суставы. Применение наколенников, бандажей, ортопедической обуви, корсажей, специальных супинаторов и стелек облегчает течение болезни.
Следует ежегодно проходить полное медицинское обследование с осмотром всех врачей. Желательно хотя бы 1 раз на год проходить санаторно-курортное лечение. При выборе процедур следует учитывать все рекомендации лечащего врача, чтобы не навредить ребенку. Эта системная болезнь прогрессирует с годами, так что своевременная диагностика и правильное лечение предотвратит влияние заболевания на нормальную жизнь ребенка.
(3 оценок, среднее: 4,00 из 5)
Загрузка...
