Такая патология, как фиброзная дисплазия костей чаще проявляется в детском возрасте, так как развивается на эмбриональном уровне и склонна к быстрому развитию. Для недуга характерно разрастание особого вида соединительной ткани, которая замещает некоторые участки трубчатых костей. В редких случаях отмечается поражение костных структур челюсти, ребер и таза.
Причины развития
Основной первопричиной нарушения структурного строения скелета у детей считаются генетические аномалии в период эмбрионального развития плода, которые сопровождаются патологическим разрастанием соединительной ткани. Под действием внешних и внутренних раздражителей отмечается стремительное прогрессирование недуга, что характеризуется изменением естественного строения трубчатых костей с их дальнейшей деформацией.
Фиброзная форма дисплазии чаще диагностируется у девочек младшего школьного возраста.
Существует ряд факторов, которые способны спровоцировать патологическое разрастание тканей:
- врожденные нарушения развития опорно-двигательного аппарата;
- отклонения в формировании связок, сухожилий и мышц;
- генетическая предрасположенность;
- изменения гормонального фона;
- несбалансированное питание женщины во время вынашивания ребенка;
- отравления химикатами, инфекционные поражения в период беременности;
- болезни гинекологического характера, что приводят к деформации матки;
- маловодие;
- тяжелый токсикоз;
- неконтролированный прием некоторых препаратов во время беременности.
Как проявляется болезнь?
При единичном поражении кости патология имеет слабовыраженную симптоматику. По мере прогрессирования недуга появляются болезненные ощущения, которые приводят к изменению естественной подвижности суставного сочленения. В случае множественного распространения патологический процесс затрагивает не только структуры опорно-двигательного аппарата, но и проявляется изменением пигментации кожных покровов, а также провоцирует сбои в функциональности сердца и сосудистой системы. На начальных стадиях отмечаются незначительные боли в области бедренной кости, которые склонны к иррадиации по ходу нижней конечности. У детей происходят частые переломы и травмы.
На более поздних этапах развития недуга происходят деформационные изменения в пораженных костях, что нередко приводит к их укорочению. При этом отмечается стойкое нарушение подвижности суставов, что становится причиной хромоты. При поражении коленной области патология распространяется на всю ногу. Если затрагиваются кости черепа, тогда отмечаются существенные визуальные изменения в строении лица. В редких случаях происходит поражение плечевой кости с нарушением функциональности верхней конечности.
Проявление симптомов зависит от вида распространения фиброзной ткани по костной структуре. При очаговом поражении заменяются отдельные элементы кости, которые со временем становятся крепкими и слегка отличаются по цвету. Для диффузного поражения характерна пористость косной ткани с образованием желтого экссудата в ее полости.
Вернуться к оглавлениюВиды патологии
Согласно масштабности поражения, выделяют две основных формы недуга — монооссальную с воздействием на одну кость и полиоссальную, которая затрагивает несколько структур и носит односторонний характер. Существует другая классификация болезни, с которой можно ознакомиться в таблице:
| Форма | Распространение |
|---|---|
| Внутрикостная | Поражение несколько костей с сохранением корковой структуры |
| Тотальная | Полиоссальное распространение с поражением спинномозгового канала |
| Опухолевая | Очаговое внедрение соединительной ткани в костную структуру |
| Фиброзно-хрящевая | Поражение хрящевой ткани, провоцирующее образование злокачественной опухоли |
| Обызвествляющаяся | Редкая форма, которая затрагивает область большой берцовой кости |
| Синдром Олбрайта | Поражение всех структур скелета, сопровождающееся дисфункцией эндокринной системы |
Диагностика фиброзной дисплазии костей у детей
Для установления точного диагноза, врач собирает анамнез жалоб и историю беременности матери. Далее проводится внешний осмотр ребенка. В обязательном порядке применяется рентгенография, которая устанавливает очаговое распространение соединительной ткани и выраженность деформационных изменений. МРТ и КТ проводятся для диагностики минимальных структурных изменений как кости, так и близко лежащих мягких тканей. Для определения уровня минерализации костей применяют денситометрию.
Вернуться к оглавлениюКак проходит лечение?
Лечебные мероприятия при фиброзной дисплазии костей у детей направлены на устранение негативной симптоматики, приостановление патологического процесса и восстановлении нормальной регенерации клеток костной и хрящевой ткани. С такой целью применяют широкий ряд витаминно-минеральных комплексов и средства физической реабилитации, в виде массажа и ЛФК.
Благоприятно на состояние костной системы влияют различные бальнеологические процедуры.
В запущенных случаях применяют хирургическое вмешательство, которое направлено на замену пораженных участков костными трансплантатами. При необходимости проводится протезирование. Новорожденным и грудничкам приписывают ортопедическое лечение, которое подразумевает под собой ношение бандажа или наложение шины.
Вернуться к оглавлениюПрофилактика и прогнозы
Болезнь хорошо поддается лечению у детей. Своевременная терапия останавливает патологический процесс, что способствует нормальной жизнедеятельности. В противном случае без должного лечения, патология становится причиной сложных деформаций конечностей и провоцирует множественные переломы. Профилактика недуга начинается еще в период беременности. Поэтому будущей маме нужно проходить обязательные консультации у врача и придерживаться правильного питания. Нужно следить, чтобы маленькие дети не перегружали суставы и не игнорировать профилактические осмотры у педиатра.
(4 оценок, среднее: 3,75 из 5)
Загрузка...
